Ara
Gümüşhane
Kapalı
-1°
Adana
Adıyaman
Afyonkarahisar
Ağrı
Amasya
Ankara
Antalya
Artvin
Aydın
Balıkesir
Bilecik
Bingöl
Bitlis
Bolu
Burdur
Bursa
Çanakkale
Çankırı
Çorum
Denizli
Diyarbakır
Edirne
Elazığ
Erzincan
Erzurum
Eskişehir
Gaziantep
Giresun
Gümüşhane
Hakkari
Hatay
Isparta
Mersin
İstanbul
İzmir
Kars
Kastamonu
Kayseri
Kırklareli
Kırşehir
Kocaeli
Konya
Kütahya
Malatya
Manisa
Kahramanmaraş
Mardin
Muğla
Muş
Nevşehir
Niğde
Ordu
Rize
Sakarya
Samsun
Siirt
Sinop
Sivas
Tekirdağ
Tokat
Trabzon
Tunceli
Şanlıurfa
Uşak
Van
Yozgat
Zonguldak
Aksaray
Bayburt
Karaman
Kırıkkale
Batman
Şırnak
Bartın
Ardahan
Iğdır
Yalova
Karabük
Kilis
Osmaniye
Düzce
42,8044 %0.17
50,1756 %-0.07
5.972,23 % 0,28
Gümüşhane Haberleri Gümüşhane Ömer Asaf bebek için son çağrı

Ömer Asaf bebek için son çağrı

Gümüşhane’de ölümcül kas hastalığı olarak bilinen SMA Tip-1 hastası Ömer Asaf bebeğin kampanyasının kalan yüzde 35’i için “Son çağrı” yapıldı.

789
Gösterim
2 Dakika
Okunma Süresi

Şiran ilçesinde gerçekleştirilen “2.Dünü, bugünü, yarını Şiran” sempozyumunda annesiyle birlikte sahneye çıkan Ömer Asaf bebeğin kampanyası hakkında salonu dolduran Şiranlılara bilgi verildi.

Şiranlı olan Ömer Asaf bebeğin annesi Ümmü Gülsüm Kara, kampanyasının bitmesi için 
Yüzde 35’lik dilim kaldığını belirterek herkesten son bir gayret istedi. Yaşlı gözlerle çocuğunun durumunu anlatan Kara, ağız kaslarını kaybettiği için sürekli makineye bağlı yaşayan Ömer Asaf’ın da diğer SMA’lı bebekler gibi ilacına kavuşmasını beklediklerini söyledi.

Kampanyaya destek verenlerin de birer konuşma yaptığı programda 2 yaşına girmeden ilacını alması gereken ve 7 makineyle yaşam mücadelesi veren Ömer Asaf bebeğin kampanyasının bitmesi için 17 bin 500 kişinin 100’er TL vermesi halinde kampanyasının biteceği ifade edildi.

Dövizdeki artış nedeniyle toplanılan paraların bir kısmının eridiğini ifade eden gönüllüler ayrıca 2 yaşına girmeden ilacını alması gereken Ömer Asaf bebeğin 2 ayı kaldığını belirterek Ömer Asaf için son bir destek çağrısında bulundu.

Ölümcül kas hastalığı olarak da bilinen ve nadir görülen Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip-1 teşhisi konulan aylık Ömer Asaf bebek için hem yurt içinde hem de yurt dışında başlatılan kampanyada yurtiçinden TL hesabı için Ziraat Bankası’ndan açılan TR45 0001 0090 1022 6534 40 50 01, Dolar bağışı için TR18 0001 0090 1022 6534 40 50 02 ve EURO bağışı için TR88 0001 0090 1022 6534 40 50 03 ibanlarına, yurtdışından bağış yapmak isteyenler için Alıcı : SMA KIDS  NL04 BUNQ 2069 7072 29 ve SWIFT/BIC CODE: BUNQNL2A numaralı hesaplara bağışta bulunabilirsiniz. Ayrıca Türk Telekom ve Vodafone kullanıcılarına özel ASAF yazıp 1140’a göndererek 20 TL bağışta da bulunabilirsiniz.

Bu hastalığın tedavisi yalnızca ABD ve Dubai’de “Zolgensma” adı verilen gen terapisiyle yapılabiliyor. Ömer Asaf için Dubai’de süreç başlatıldı fakat bu ilacın fiyatı oldukça yüksek bir tutarda. Yaklaşık 2 milyon dolarlık ilaç masrafı için bağışlanacak her kuruş yaşam mücadelesi veren bebeğimize nefes olacak. Hep birlikte yavrumuzu anne babasının kucağına bağışlayalım. Zaman, en büyük düşmanımız.
 

Yorumlar
* Bu içerik ile ilgili yorum yok, ilk yorumu siz yazın, tartışalım *